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HJS-IV饲料混合均匀度测定仪使用说明书

饲料混合均匀度测定符合国家标准法GB/T5918-1997,以氯离子选择电极测定溶液中电位,以饲料中氯离子含量的差异来反映饲料的混合均匀度

HJS-IV型饲料混合均匀度自动测定仪特点:
技术先进 应用微电脑技术与电化学原理设计的新一代高科技产品。
适用范围广 适用于配合饲料、微量元素预混合饲料、矿添剂、多维素、兽药。
      适用于混合机混合效果和饲料加工工艺中混合均匀度的测定。
符合国标方法 本仪器有两组电极,一个选择键,具有一定的灵活性和选择性。
       1档时利用GB/T10649-1989的原理
       2档时利用GB/T5918-1997的原理
简便快速 操作简便,数据可存贮,自动计算并打印结果。工作效率高,整个检测过程只需1个小时。
仪器性能佳 性能稳定,重复性好,精密度高。
2 技术参数
档位功能  “1”(Fun1)  “0”(Fun2)
测量范围  0-200.0cm/us  0.010-0.600mg/mL 0-250mV
分 辨 率  0.1cm/us  0.001mg/mL 0.1mV
精  度  ±0.1cm/us  ±0.001mg/mL ±0.1mV
消耗功率  ≤5W
电  源  220V 50Hz
3 工作条件
2.1 温度:5℃~40℃
2.2 相对湿度:≤85%(RH)
2.3 气压:86kPa~106kPa
2.4 电源:220V±22V、频率50Hz±1Hz
4 工作原理
仪器的工作原理如图1所示
电极    测量电路    信号转换    微电脑处 理    计算    显示打印
                    
图1 HJS-IV饲料混合均匀度自动测定仪 仪器工作原理示意图
来自电极的被测溶液离子含量信号,由测量电路检测,经信号转换电路处理后送入微电脑,微电脑对各次测量数据进行自动存贮与计算,并由显示器显示测量数据、测量次数及打印结果。
5 仪器面板示意图
                        
            大显示器
  电源
            小显示器    
  
  标准  测定  循环  计算  样品  打印  

  转换开关
  电源开关  接线柱 Q9插座 三芯插座   0

      1

图2 测定仪前后面板示意图
6样品分析程序:

制 样

测 定

显示 打印

数据 处理

将电极插入待测样品中,来自电极的电位信号转换电路处理后送入微电脑,微电脑对各次测量数据进行自动存贮与计算,并由显示器显示测量数据、测量次数及打印计算结果。
7 混合均匀度计算公式
以各次测定的离子含量的对应值为X1,X2,…X10,其平均值X,标准差S与变异系数CV按式(1)~式(4)计算。
     X1+X2+…+X10
   X=         ……………………………………(1)
        10
其标准差S为:
       (X1-X)2+(X2-X)2+…+(X10-X)2
   S= √               …………………(2)
            10-1

       X12+ X22+…+ X102-10X2
或S= √             ………………………(3)
           10-1
由平均值X与标准差S计算变异系数CV:
      
       S
   CV(%)=   ×100 ………………………………………(4)
       X
二、配合饲料混合均匀度测定(国家标准法GB/T5918-1997,氯离子选择电极法)
1 原理
本法通过氯离子选择电极测定溶液中电位,以饲料中氯离子含量的差异来反映饲料的混合均匀度。
2 试剂
2.1 0.5mol/L硝酸溶液:吸取浓硝酸35mL,用蒸馏水稀释至1000mL。
2.2 2.5mol/L硝酸钾溶液:称取252.75g硝酸钾于烧杯中,加蒸馏水加热溶解后定容至1000mL。
2.3 氯离子标准液:称取经500℃灼烧1h冷却后的氯化钠8.2440g于烧杯中,加蒸馏水微热溶解,转入1000mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,溶液中含氯离子5mg/mL。
2.4 氯离子标准工作液:吸取氯离子标准液0.1,0.2,0.4,0.6,1.2,2.0,4.0,6.0mL,分别加入50mL容量瓶中,加入5mL硝酸溶液、10mL硝酸钾溶液,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,即可得到0.01,0.02,0.04,0.06,0.12,0.20,0.40,0.60mg/mL的氯离子标准液系列,将它们分别倒入100mL的干燥烧杯中,备用。
3 样品的采集与制备
3.1 样品的采集与制备完全按照国家标准规定的要求进行。
3.2 所需的样品系配合饲料成品,必须单独采制。
3.3 每批产品抽取10个有代表性的原始样品,一般为50~500g。该10个原始样品的布点必须考虑到各方位深度、袋数或料流的代表性,但是每一个原始样品必须由一点集中取样,取样前不允许有任何翻动或混合。
3.4 将上述每一个原始样品在化验室充分混匀,以四分法从中分取10g化验样进行测定。
4 样液的制备
预先采集的10份化验样各10g(准确至0.0002g)置于250mL烧杯中,准确加入100mL蒸馏水,搅拌10min,静置10min后用干燥的中速定性滤纸过滤。吸取试样滤液10mL置于50mL容量瓶中,加入5mL硝酸溶液及10mL硝酸钾溶液,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,置于洁净的烧杯中,待测。
5 测定步骤
5.1 仪器面板上转换开关置于“0”位,将氯离子选择电极插入后面板的Q9插座,双盐桥甘汞电极接入相应的接线柱,同时连接好打印机及其电源。
5.2 插上电源插头,按下电源开关。此时仪器大显示器显示“Fun2”。
5.3 按“标准”键,小显示器即自动显示氯离子标准溶液的浓度值(mg/mL)“0.01”,大显示器显示“000.0”。按“循环”键可选择有关标准工作液的浓度值(从0.01,0.02,0.04,0.06,0.12,0.20,0.40,0.60mg/mL中选取),在实际操作中,可选择0.01,0.04,0.20,0.60四个标准工作液,即可达到测量精度要求。
5.4 拨下氯电极盖帽,把电极插入相应的氯离子标准溶液中,用磁力搅拌器搅拌3min(或手摇均匀),待大显示器的数值稳定后,按“测定”键,仪器即自动记录此浓度的电位值。同时,小显示器自动显示下一个浓度值。用蒸馏水冲洗电极,并用洁净的卷纸吸干。如此重复操作直至所选择的标准工作液全部测完。
5.5 按“计算”键,仪器自动计算相关系数,小显示器显示“r”,大显示器显示相关系数的数值(小数点后四位小数)。如相关系数符合要求(r≥0.9980),说明达到精度要求,即可进行样品测定,否则应重新配制标准工作液或更换电极。
5.6 按“样品”键,进行样品测定,小显示器显示样品序号。
5.7 将电极插入样品溶液中,用磁力搅拌器搅拌3min(或手摇均匀),大显示器显示测得的浓度值,单位为mg/mL,待读数值稳定后,按“测定”键,仪器自动记录1号样品的浓度值,当小显示器自动显示下一个样品序号,重复上述操作,直至10份样品全部测完。
5.7 按“计算”键,仪器自动计算变异系数,小显示器显示“CV”,大显示器显示变异系数的数值。
5.8 按“打印”键,打印机将打印出上述所有数据。
5.9 测量结束后,关断电源,冲洗电极。
6 注意事项
6.1 电极每次测完都用蒸馏水清洗干净,并用洁净的卷纸吸干,才能插入下一待测液。
6.2 标准曲线会自动存入程序中,不需每次测定都作标准曲线,只需按照5.6至5.8的操作即可完成样品的测定。
6.3 仪器测定读数时,小显示器会显示“H”,此时电极不应该取出,待“H”消失后,表示读数完成,电极方可取出洗净。

三、配合饲料、微量元素预混合饲料、矿添剂、多维素、兽药等混合均匀度快速测定(GB/T10649-1989,DB32/T150-1996总离子电极法)
1 样品的采集与制备
1.1 配合饲料:同氯离子选择电极法的“样品的采集与制备”。
1.2 微量元素预混合饲料、矿添剂、多维素、兽药等:样品的采集与制备按照国家标准规定的要求进行。
1.2.1 本法所需的样品系微量元素预混合饲料、矿添剂、多维素、兽药等成品,必须单独采制。
1.2.2 包装成品在成品库取样,一个包装算一个点,每个样点由一点集中取一样。
1.2.3 每批产品抽取10个有代表性的化验室样品,每个化验室样品为10g,各化验室样品的布点必须考虑到代表性,取样前不允许翻动或再混合。
1.2.4 将上述每个化验样品在化验室充分混匀,以四分法从中分取10g化验样进行测定。
2 测定步骤
2.1 称取试样2g(准确到0.02g)于10只250mL烧杯中,并用100mL容量瓶各准确加入蒸馏水100mL。用10支玻璃棒分别间隙搅拌10min使样品中带电离子充分离解,静置10min,以使溶液澄清(一般可不需过滤)。
2.2 另取150mL三角瓶10只,依次编号为1,2,3,……,10,用同一只100mL容量瓶各加入蒸馏水100mL,待测。
2.3 将仪器面板上转换开关置于“1”档,将均匀度电极接入后面板的三芯插座,并将电极悬空。同时连接好打印机及其电源。
2.4 插上电源插头,按下电源开关。此时仪器大显示器显示“Fun1”,稍候即显示悬空值。
2.5 按“样品”键,可自动调零,大显示器显示“000.0”,小显示器显示测定序号“1”。
2.6 将电极插入1号溶液,大显示器显示测定值,待显示值稳定后,按“测定”键,数据被自动记录,此时小显示器自动显示下一序号“2”,电极清洗后,插入2号溶液,依次重复操作,直至10个空白初始值全部测完。
2.7 用10只移液管分别移取样品上清液(2.1)1mL,各加入至已测定初始值的10只盛有100mL蒸馏水的三角瓶中,依次编号为11,12,13,……,20。重复2.6步骤,测得序号为11-20的测定值。
2.8 当全部测完序号1-20后(初始值及样品值各10次),按“计算”键,仪器小显示器显示“CV”,大显示器显示变异系数的数值。
2.9 按“打印”键,打印机将打印出上述所有数据。
2.10 若要继续测定另一个样品的均匀度,可按“样品”键,重复2.6至2.9的操作步骤。
2.11 测定完成后,关断电源,冲洗电极。
3 注意事项
3.1 无论是初始值还是样品值,测定时边测边摇动,待仪器显示稳定后再按下“测定”键,此时,测量值将被自动存贮起来,大显示器显示测定数据,小显示器显示现测定样品的序号。
3.2 每次测定后用蒸馏水冲洗电极,并用洁净的卷纸吸干后,再进行下一个测定。

四、仪器保养
1. 仪器应存放在干燥通风处,电极插头和引线应保持干燥,测量时不要弄潮。
2. 仪器周围无强电磁场及较强热源。
3. 在使用氯离子选择电极和双盐桥甘汞电极前后要严格按照电极使用说明书的要求进行处理和保存。氯离子电极使用前,需在0.001mol/L NaCl溶液中浸泡活化1小时,再用去离子水反复清洗,擦干水即可使用。双盐桥甘汞电极的内盐桥充饱和KCl溶液,外盐桥充0.1mol/L KNO3溶液。
4. 混合均匀度电极使用前后或使用中,均忌用纸擦电极内部的铂黑部分,否则电极将失灵,在使用前可浸在蒸馏水中,长期不用可用蒸馏水冲洗干净并晾干后放入盒内保存。

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